Notre vaste réseau comprend 68 centres de collecte de plasma gérés par KEDPLASMA aux États-Unis, 8 centres gérés par UNICAplasma en République tchèque et 7 sites de production répartis dans 5 pays. Avec une communauté mondiale de 5 200 personnes, cette infrastructure nous permet de distribuer 38 produits améliorant et sauvant des vies dans plus de 100 pays, nous positionnant ainsi comme le cinquième acteur mondial du secteur des produits dérivés du plasma.

En nous consacrant au développement de solutions répondant à des besoins médicaux non comblés dans le domaine des maladies rares et ultra-rares, nous envisageons un monde où l’union de la science et des soins ne connaît aucune limite.

En partenariat avec la communauté médicale et scientifique, les institutions, les associations de patients et les organismes de recherche, nous favorisons l’innovation durable et améliorons les soins aux patients.

Ce qui nous distingue des autres entreprises biopharmaceutiques, c’est notre engagement envers chaque détail, chaque personne, chaque interaction. Que ce soit en nous engageant auprès des donneurs, en soutenant les patients ou en valorisant nos employés, chaque connexion que nous établissons a un impact sur quelqu’un, quelque part. Nous appelons cela des «connexions rares».

The Power of Rare Connections
(Le pouvoir des connexions rares)

Quelle que soit la manière dont vous le faites, lorsque vous sauvez une vie, le monde est changé à jamais. Créant une chaîne d’espoir et de compassion qui transcende l’action individuelle, ce sens de la nature humaine pousse une personne à donner le don de la vie encore et encore.

Chez Kedrion, nous croyons que la beauté et la responsabilité de ce que nous faisons résident dans ces connexions. C’est pourquoi nous favorisons des relations significatives souvent négligées des autres. Notre stratégie priorise chaque détail, chaque personne, chaque interaction. Et ce dévouement change non seulement la vie des patients, mais fait progresser notre entreprise. En créant des thérapies dérivées du plasma, en traitant des maladies rares et en développant des solutions novatrices pour traiter les humains de demain, nous nous engageons à creuser plus profondément afin de pouvoir aller là où personne d’autre n’est allé.

En embrassant les détails de chaque connexion, nous créons un monde où l’union de la science et des soins ne connaît pas de limites. Des donneurs aux patients, des médecins aux pharmaciens spécialisés, même des molécules aux cellules, nous croyons au pouvoir des connexions rares d’avoir un impact sur des millions de vies.

Nous avons une seule mission : améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’une maladie rare ou ultra rare. Prometic, une société de Kedrion Biopharma, s’est toujours engagée à trouver des solutions innovantes pour répondre aux besoins thérapeutiques des patients.

L’innovation scientifique et technologique fait partie de l’ADN de l’entreprise, qui dispose d’une usine de fabrication à Laval, Québec, Canada, employant 140 personnes.

C’est là que  Prometic a développé un processus de purification des protéines plasmatiques qui est encore unique aujourd’hui. Il s’agit d’une plateforme biotechnologique basée sur l’utilisation d’une méthode chromatographique hautement sélective capable d’obtenir des protéines avec un haut niveau de purification.

L’équipe de recherche et développement a isolé le plasminogène, une protéine produite principalement par le foie et présente dans le plasma, qui joue un rôle essentiel dans la fibrinolyse. Cela a conduit à la mise au point d’un traitement pour les patients atteints d’un déficit congénital en plasminogène, une maladie multisystémique extrêmement rare. La FDA a approuvé cette thérapie en juin 2021 pour le marché américain. Le produit n’est pas approuvé au Canada.

La manifestation clinique la plus fréquente du déficit congénital en plasminogène, connue sous le nom de conjonctivite ligneuse, consiste en la formation d’excroissances au niveau des paupières. Elle apparaît généralement pendant l’enfance et, dans les cas les plus graves, elle peut conduire à la cécité. Le déficit en plasminogène peut également affecter d’autres muqueuses de l’organisme, notamment au niveau de la bouche, des oreilles, des voies respiratoires, du tractus gastro-intestinal, des organes génitaux féminins et, plus rarement, du système nerveux central. Sans traitement, cette maladie peut conduire à une réduction dramatique de la qualité de vie et à une morbidité dont les complications sont potentiellement fatales.

En 2021, Kedrion a finalisé l’acquisition de Prometic, marquant ainsi une étape décisive dans l’histoire des deux entreprises. L’union des deux entreprises est d’autant plus complémentaire que Prometic s’est concentrée sur la recherche et le développement, tandis que Kedrion apporte son expérience de la production et de la commercialisation à grande échelle. Aujourd’hui, le site de Laval est exclusivement dédié aux opérations de production, renforçant ainsi les capacités industrielles de Kedrion.

L’aspect le plus excitant de cet accord est sans aucun doute le fait que la nouvelle thérapie, fruit de l’équipe de recherche et innovation interne de Prometic, a reçu l’approbation de la FDA en juin 2021. Le médicament est distribué par Kedrion aux États-Unis depuis le début de l’année 2022. Cette étape marque un véritable tournant dans la vie des personnes atteintes de cette maladie rare et invalidante. En devenant membre de la famille Kedrion, Prometic peut compter sur l’expertise de l’ensemble du groupe Kedrion pour créer des synergies sans précédent, y compris l’accès à de nouvelles sources d’investissements. Parallèlement, grâce à cette union, Kedrion a renouvelé et élargi son engagement dans le domaine des maladies rares et ultra-rare.

Nous avons une seule mission: améliorer la qualité de vie des patients.